中文COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR tuvastuskomplekt (lüofiliseeritud)
Sissejuhatus
Uus koroonaviirus (COVID-19) levib üle kogu maailma.COVID-19 ja gripiviiruse infektsiooni kliinilised sümptomid on sarnased.Seega on nakatunud isikute või nende kandjate täpsel tuvastamisel ja diagnoosimisel epideemia olukorra kontrollimisel ülitähtis roll.CHKBio töötas välja komplekti, mis suudab samaaegselt tuvastada ja täpselt eristada COVID-19, grippi A ja grippi B.Komplekt sisaldab ka sisemist kontrolli, et vältida valenegatiivset tulemust.
Tooteteave
| tootenimi | COVID-19/Flu-A/Flu-B Multiplex RT-PCR tuvastuskomplekt (lüofiliseeritud) |
| Kassi nr. | COV301 |
| Proovi ekstraheerimine | Üheastmeline meetod/magnethelmeste meetod |
| Proovi tüüp | Alveoolide loputusvedelik, kõri ja nina tampoon |
| Suurus | 50Test/komplekt |
| Sisekontroll | Endogeenne majapidamisgeen sisekontrollina, mis jälgib kogu proovide ja analüüside protsessi, väldib valenegatiivseid tulemusi |
| Sihtmärgid | COVID-19, A- ja B-gripp ning sisekontroll |
Toote omadused
Lihtne: kõik komponendid on lüofiliseeritud, pole vaja PCR Mix seadistusetappi.Reaktiivi saab pärast lahustamist vahetult kasutada, mis lihtsustab oluliselt tööprotsessi.
Sisekontroll: tööprotsessi jälgimine ja valenegatiivide vältimine.
Stabiilsus: transporditakse ja hoitakse toatemperatuuril ilma külmaketita ja on kontrollitud, et reaktiiv talub 47 ℃ 60 päeva.
Ühilduvus: ühildub erinevate turul olevate nelja fluorestsentskanaliga reaalajas PCR-seadmetega.
Multipleks: 4 sihtmärgi samaaegne tuvastamine, sealhulgas COVID-19, gripp A ja gripp B ning sisekontroll.
Tuvastamisprotsess
See võib ühilduda tavalise nelja fluorestsentskanaliga reaalajas PCR-seadmega ja saavutada täpse tulemuse.
Kliiniline rakendus
1. Esitage patogeensed tõendid COVID-19, A- või B-gripi nakkuse kohta.
2. Kasutatakse COVID-19 kahtlusega patsientide või kõrge riskiga kontaktisikute skriinimiseks, et määrata COVID-19, gripp A ja gripp B.
3. See on väärtuslik tööriist teiste hingamisteede infektsioonide (gripp A ja gripp B) võimalikkuse hindamiseks, et COVID-19 patsienti õigeaegselt kliiniliselt klassifitseerida, eraldada ja ravida.
