中文Hiljuti hankis Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 kõrge riskiga alamtüüpi) DNA PCR tuvastuskomplekti (lüofiliseeritud) Indoneesia FDA registreerimistunnistuse, mis tähistab, et Chuangkuni biotehnoloogia tooted on tunnistatud Indoneesia FDA-ga, pakkudes veelgi tugevat tuge Chuangkuni biotehnoloogia arendamisel. Rahvusvaheline turg.
Maailma Terviseorganisatsiooni statistika ， aastatel 2020. aastal, emakakaelavähk maailmas, oli emakakaelavähi esinemissagedus naiste pahaloomuliste kasvajate seas neljandal kohal pärast kopsuvähi, rinnavähi ja kolorektaalset vähi.Kogu maailmas tekivad igal aastal emakakaelavähk umbes 500 000 naisel ja selle haiguse tõttu sureb umbes 200 000.Emakakaelavähk on inimese pahaloomuliste kasvajate tuntud etioloogia ainus pahaloomuline kasvaja.On osutunud emakakaelavähi ja selle vähieelsete kahjustuste (emakakaela intraepiteliaalse neoplaasia (CIN) peamiseks põhjustajaks inimese papilloomiviiruse (HPV) nakkuse peamiseks põhjustajaks, kusjuures HPV16 ja 18 tüüpi, mis panustavad enam kui 50% emakakaelavähi ettevalmistustest. , käivitas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) emakakaelavähi elimineerimise kiirendamiseks ülemaailmse strateegia, rõhutades HPV sõeluuringute testide olulisust. 6. juulil 2021, kes ajakohastas ja avaldas suunised emakakaela ettevalmistamiseks ja raviks emakakaela vähielukahjustuste sõeluuringuks ja raviks Vähi ennetamine, soovitades emakakaelavähi sõeluuringu eelistatud sõelumismeetodina kõrge riskiga inimese papilloomiviiruse (kõrge riskiga HPV) DNA-testimine.
Chuangkuni biotehnoloogia HPV (12+3) DNA PCR tuvastuskomplekt (lüofiliseeritud) põhineb multiplex PCR-fluorestsent sondide tehnoloogial ja sobib tavapäraseks nelja kanaliga PCR-instrumendiks.Toode võtab kasutusele kogu komponentide lyofiliseerimise tootmisprotsessi ning komplekti saab transportida ja säilitada toatemperatuuril, mis lahendab tavaliste vedelate reaktiivide külma ahela transportimise valupunkti ning võib oluliselt vähendada ülemeremüügi logistika- ja transpordikulusid.Seda toodet kasutatakse peamiselt inimese papilloomiviiruse in vitro tuvastamiseks emakakaela kooritud rakkudes, mis hõlmab 15 kõrge riskiga tüüpi ja suudab tuvastada kolme alatüüpi 16, 18 ja 52. Tootel on kõrge tundlikkuse omadused (LOD on 500 koopiat/ml ), kõrge spetsiifilisus, suur läbilaskevõime ja sisemine võrdlus kvaliteedikontroll ning võtab kasutusele ekstraheerimiseta otsese laiendamise tehnoloogia ning teeb koostööd Chuangkuni biotehnoloogia Thunder Seriesiga kiire fluorestsentsi PCR-instrumendi tuvastamise seadmetega, et viia läbi 16 ~ 96 proovi kiire tuvastamine 40 minutiga ja Tulemused on täpsed ja usaldusväärsed.
Indoneesia FDA registreerimistunnistuse omandamine on Chuangkun Biotechi toodete täielik tunnustus ja kinnitus.Tulevikus jätkame tugiteenuste turule orienteeritud, teadusliku ja tehnoloogilise innovatsiooni järgimist pidevalt ettevõtete peamist konkurentsivõimet, millel on ülemaailmne visioon, et luua soodsaid kaubamärke, saavutades pingutusi ja püsivust, et edendada arengut. tervishoiutööstusest, et saavutada unistus inimeste tervisest ja pingutada kõvasti!
Postitusaeg: 23. mai-2023