SUURED UUDISED CHUANGKUNI BIOTECHI KOHTA ÜLEMEREMEADE TURUL SHANGHAI CHUANGKUN BIOTECH TB/NTM NUKLEEHAPETE TUTVUSTUSKOMPLEKT (LÜOFILISEERITUD) ON INDONEESIA FDA poolt heaks kiidetud!

Hiljuti hankis Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. Indoneesia FDA teise registreerimistunnistuse TB/NTM nukleiinhappe tuvastamise komplekti (lüofiliseeritud) jaoks, millele lisandus (12+3) tüüpi HPV tuvastamise PCR komplekt üks kuu tagasi.mis teatas, et Indoneesia FDA on Chuangkun Biotechi toodetele loa andnud, täiustades ise väljatöötatud tooteid ja pakkudes ka tugevat tuge Chuangkun Biotechile rahvusvahelise turu edasiseks laiendamiseks.

Maailma Terviseorganisatsiooni 2022. aasta ülemaailmse tuberkuloosiaruande kohaselt haigestub 2021. aastal tuberkuloosi hinnanguliselt 10,6 miljonit inimest. Kasv 4,5% võrra oli suurem kui 2020. aastal. Samal ajal suri eelmisel aastal tuberkuloosi 1,6 miljonit inimest (sealhulgas 6,7% HIV-nakkusega inimesed).Geograafiliselt oli 2021. aastal enim tuberkuloosi juhtumeid WHO piirkondades Kagu-Aasias (45%), Aafrikas (23%) ja Vaikse ookeani lääneosas (18%), väiksem osakaal Vahemere idaosas (8,1%) ja Ameerikas. (2,9%) ja Euroopas (2,2%).Arvestades COVID-19 pandeemiat, on tuberkuloosi ennetamine ja tõrje WHO tuberkuloosi lõpetamise kava jaoks üha karmim.

CHUANGKUN Biotechi nukleiinhappe tuvastamise komplekt TB/NTM on loodud lüofiliseerimisprotseduuri abil. Protsess lahendab traditsioonilise PCR-i tuvastamise komplekti pikaajalise transpordiga seotud puudused ning annab suurepärase täpsuse ja kõrge spetsiifilisusega tulemused, mis on meie kasutusmugavuse asemel mugavamad.

Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. sai Indoneesia FDA teise registreerimistunnistuse TB/NTM nukleiinhappe tuvastamise komplekti jaoks, mis näitab, et Indoneesia FDA tunnustab.Chuangkun Biotech on pühendatud piirkondliku tuberkuloosi ennetamise ja tõrje aktiivsele osalemisele.