中文Hiljuti hankis Shanghai Chuangkuni Biotechnology Co., Ltd. Tai FDA registreerimistunnistuse 15 tüüpi HPV kirjutamise tuvastamise PCR komplekti jaoks, mis näitab, et Tai FDA on Chuangkuni biotehnoloogia tooted Chuangkun Biotechil tugevat tuge veelgi laiendanud, et veelgi laiendada, et veelgi laiendada, et veelgi laiendada, et veelgi laiendada, et laiendada veelgi Chuangkun Biotechit, et veelgi laiendada Rahvusvaheline turg.
Maailma Terviseorganisatsiooni statistika kohaselt on emakakaelavähi esinemissagedus naiste pahaloomuliste kasvajate korral kogu maailmasAinult teine kopsuvähk ja rinnavähk, mis on kolmandal kohal.Igal aastal kannatab emakakaelavähk umbes 500000 naist ja umbes 200000 naist sureb selle haiguse pärast.Emakakaelavähk on inimese pahaloomuliste kasvajate ainus teadaolev põhjus.Uuringud on näidanud, et inimese papilloomiviiruse (HPV) nakkus on emakakaelavähi ja selle vähieelsete kahjustuste (emakakaela intraepiteliaalne neoplaasia (CIN)) peamine põhjus.17. novembril 2020 käivitas Maailma Terviseorganisatsioon (WHO) ülemaailmse strateegia emakakaelavähi likvideerimise kiirendamiseks, rõhutades HPV testimise ja sõeluuringute olulisust.6. juulil 2021, kes ajakohastas ja avaldas emakakaela vähiettekahjustuste sõeluuringute ja ravi suunised emakakaelavähi ennetamisel,Inimese papilloomiviiruse (HPV) DNA testimise soovitamine emakakaelavähi sõeluuringu esimese skriinimismeetodina.
Chuangkuni Biotechi HPV nukleiinhapete tüpiseerimise testkomplekt põhineb mitmel PCR fluorestsentsondi tehnoloogial ja on rakendatav tavapärase nelja kanali fluorestsentsi kvantitatiivse PCR -instrumendi jaoks.Toode võtab kasutusele komponentide täieliku külmutamise tootmisprotsessi.Komplekti saab transportida ja säilitada toatemperatuuril, mis lahendab tavaliste vedelate reagentide külma ahela transpordi valupunkti ning võib oluliselt vähendada logistika- ja transpordikulusid välismaale müügi korral.Seda toodet kasutatakse peamiselt inimese papilloomiviiruse in vitro tuvastamiseks emakakaela kooritud rakkudes, hõlmates 15 kõrge riskiga tüüpi ja tuvastades konkreetselt 16 ja 18 kõrge riskiga tüüpi.Tootel on kõrge tundlikkuse omadused (tuvastustundlikkus kuni 500 eksemplari/ml), kõrge spetsiifilisus ja kõrge läbilaskevõime.Kasutades ekstraheerimisvaba otsest amplifikatsioonitehnoloogiat ja koostööd Thunder Series Chuangkuni biokiire kiire fluorestsents -PCR instrumendi tuvastamise seadmetega, saab toode lõpule viia 16 ~ 96 proovi kiire tuvastamise 40 minutiga, täpse ja usaldusväärse tulemusega.
Tai FDA registreerimistunnistuse saamine seekord on Chuangkuni bioloogiliste toodete täielik tunnustus ja kinnitus.See suurendab veelgi Chuangkuni toodete populaarsust rahvusvahelisel turul.Tulevikus jätkab Chuangkun turule orienteerumist, võtab toetusena teaduslikke ja tehnoloogilisi uuendusi, parandab pidevalt ettevõtte peamist konkurentsivõimet, loob domineeriva kaubamärgi, millel on globaalne perspektiiv ja püüab edendada suurde suurendamist Tervishoiu valdkond ja mõistke inimkonna terviseunistust lakkamatute jõupingutuste ja püsivuse kaudu!
Postitusaeg: jaan-05-2023