中文Uue koroonaviiruse (2019-nCoV) RT-PCR tuvastuskomplekt (lüofiliseeritud)
Sissejuhatus
Uudne koroonaviirus (COVID-19) kuulub β koroonaviiruse perekonda ja on positiivne üheahelaline RNA viirus läbimõõduga umbes 80–120 nm.COVID-19 on äge hingamisteede nakkushaigus.Inimesed on COVID-19 suhtes üldiselt vastuvõtlikud.Nakkuse allikaks võivad olla ka asümptomaatilised nakatunud inimesed.CHKBio välja töötatud uudset koroonaviiruse (2019-nCoV) RT-PCR tuvastamiskomplekti (lüofiliseeritud) saab transportida ja säilitada toatemperatuuril, mis võib oluliselt kaasa aidata ülemaailmsele epideemiavastasele võitlusele.
Tooteteave
| tootenimi | Uue koroonaviiruse (2019-nCoV) RT-PCR tuvastamise komplekt (lüofiliseeritud) |
| Kassi nr. | COV001 |
| Proovi ekstraheerimine | Üheastmeline meetod/magnethelmeste meetod |
| Proovi tüüp | Alveoolide loputusvedelik, kõri ja nina tampoon |
| Suurus | 50Test/komplekt |
| Sisekontroll | Endogeenne majapidamisgeen sisekontrollina, mis jälgib kogu proovide ja analüüside protsessi, väldib valenegatiivseid tulemusi |
| Sihtmärgid | ORF1ab geen, N geen ja sisekontrolli geen |
Toote omadused
Lihtne: kõik komponendid on lüofiliseeritud, pole vaja PCR Mix seadistusetappi.Reaktiivi saab pärast lahustamist vahetult kasutada, mis lihtsustab oluliselt tööprotsessi.
Sisekontroll: tööprotsessi jälgimine ja valenegatiivide vältimine.
Stabiilsus: transporditakse ja hoitakse toatemperatuuril ilma külmaketita ja on kontrollitud, et reaktiiv talub 47 ℃ 60 päeva.
Ühilduvus: ühildub erinevate fluorestseeruvate PCR-platvormidega, sealhulgas tavaliste PCR-seadmete ja mikrokiibiga kiirete PCR-seadmetega (UF-300).
Multipleks: 3 sihtmärgi samaaegne tuvastamine, sealhulgas ORF1ab geen, N geen ja sisekontrolligeen.
Tuvastamisprotsess
(1)Tavalise fluorestsents-kvantitatiivse PCR-seadmega saavutatakse täpne tuvastamine.
(2) Seda saab kasutada ka meie ettevõtte mobiilse molekulaarse POCT platvormiga kohapealseks reaalajas sõelumiseks.
Kliiniline rakendus
1. Esitage patogeensed otsesed tõendid COVID-19 nakkuse kohta.
2. Kasutatakse COVID-19 kahtlusega patsientide või kõrge riskiga kontaktisikute skriinimiseks.
3. See on väärtuslik vahend ravitoime ja kliinilise taastusravi hindamiseks.
